CTIS-järjestelmän käyttö laajenee 31.1.2023 alkaen
11.1.2023 08:52
/
Uutinen
Kliinisten lääketutkimusten EU-asetuksen (536/2014) mukainen siirtymäaika päättyy uusien tutkimussuunnitelmien osalta. 31.1.2023 alkaen kaikki uudet kliiniset lääketutkimukset tulee toimittaa viranomaisten arvioitavaksi Euroopan lääkeviraston CTIS-järjestelmän kautta.
Lue lisää:
EMAn verkkosivuilta
Fimean verkkosivuilta
Duodecim: "Lääketutkimuksia koskeva uudistus etenee"
